崗位職責：

1、負責對生物制藥及細胞治療生產工藝的開發(fā)、優(yōu)化、轉移和驗證；

2、負責展開細胞相關實驗以及實驗方法SOP的撰寫、復核和更新；

3、負責售前拜訪客戶講解產品和售后3Q驗證；

4、參與公司項目的研發(fā)工作，組織制定項目規(guī)劃，推進項目進展；

5、負責研討會及展會演講介紹產品，并推廣技術。

任職要求：

1、全日制本科及以上學歷，生物化學、生物化工、生物工程、生物學等相關專業(yè)；

2、英語六級以上，能較流利地閱讀英文技術文獻；熟練掌握專利、標準、科技文獻的查閱檢索技術；

3、有一年以上藥企工作經驗，優(yōu)秀本科應屆畢業(yè)生和研究生也可考慮； 

4、了解GMP相關專業(yè)知識，有細胞培養(yǎng)工作經驗或無菌操作理念和操作經驗者優(yōu)先；

5、誠實、敬業(yè)、嚴謹、樂于鉆研。

崗位職責：

1、負責跟蹤檢索國內外同類生物耗材產品的技術進展，確保分管產品的技術和質量水平在國內的領先地位；

2、分析調研生物檢驗耗材的客戶需求，確定開發(fā)技術路線及設計參數；

3、實施生物檢驗耗材、試劑類產品的開發(fā)；

4、負責新產品研發(fā)設計階段設備相關基礎試驗方案的起草、測試及相關記錄的整理歸檔；

5、負責新開發(fā)的產品售前技術資料、出廠檢測標準、SOP、用戶手冊、驗證文件等資料的定期更新升級；

6、對產品市場推廣和售后服務工作提供及時有效的技術支持和內部培訓。

任職要求：

1、全日制本科及以上學歷，生物化學、生物化工、生物工程、生物學等相關專業(yè)；

2、英語六級以上，能較流利地閱讀英文技術文獻；熟練掌握專利、標準、科技文獻的查閱檢索技術；

3、具備較全面的微生物專業(yè)知識，對藥檢和消毒滅菌相關的微生物知識有較深入的研究；基本掌握GMP、中國藥典、USP、EP、JP、GMO、cGMP中有關微生物檢測、實驗室技術、生物安全防護相關的內容；

4、能熟練地操作開發(fā)過程中需要的儀器設備；

5、具備嚴謹的思辨能力、堅韌的學術態(tài)度。

崗位職責：

1、負責各項微生物檢測儀器的檢驗、驗證、試驗等工作；

2、負責試驗和驗證所需要的嗜熱脂肪芽孢的制備（包括芽胞培養(yǎng)、收集、制作、計數等）；

3、負責檢出菌的分離、染色等初步檢定及EO滅菌的抗力試驗；

4、展開顧客投訴的原因分析、實驗調查工作，參與客戶送樣的檢測處理；

5、負責檢驗用設備的年度驗證及微生物培養(yǎng)箱的周期校準；

6、負責微生物相關檢驗、試驗工作的質量控制；

7、負責本崗位工作相關的數據統(tǒng)計、記錄匯總及存檔工作。

任職資格：

1、全日制本科以上學歷，生物、制藥相關專業(yè)； 

2、對藥品及相關材料的微生物檢驗方法、設備及驗證有較深入的了解，掌握微生物操作基本技能，有較強的無菌操作觀念，能熟練檢索及翻譯各類技術資料；

3、能熟練操作開發(fā)過程中所需的各類儀器設備；

4、具備嚴謹的思辨能力、堅韌的學術態(tài)度。

崗位職責：

1、計算機化系統(tǒng)驗證項目實施；

2、審核驗證總計劃/風險評估/設計文件/驗證文件/驗證報告/追溯矩陣文件；

3、制定項目計劃、規(guī)劃項目人員組成、時間安排；

4、與客戶溝通項目過程中出現的問題、限制以及解決方案；

5、負責對客戶進行驗證培訓。

任職要求：

1、全日制本科及以上學歷。藥學、醫(yī)學、生物、化工、機械、電氣、計算機、自動化等相關專業(yè)；

2、了解國內外行業(yè)內相關法規(guī)、指南；

3、參與過GMP認證，有制藥裝備自動化調試經驗或生物制藥行業(yè)從業(yè)經驗者優(yōu)先；

4、工作積極主動，具備較強的溝通和協作能力；

5、適應中短期出差。

崗位職責：

1、根據項目具體要求，承擔開發(fā)任務，按計劃完成任務目標；

2、承擔軟件系統(tǒng)及模塊的需求調研與需求分析；

3、完成軟件系統(tǒng)及模塊的設計；

4、獨立完成軟件系統(tǒng)及模塊的編碼工作；

5、解決客戶化開發(fā)程序中的BUG應用和運行問題，起草和擬定客戶開發(fā)項目所需的過程文檔。

任職要求：

1、全日制本科及以上學歷，計算機或其他相關專業(yè)；

2、熟悉C++、C#編程，熟悉.net框架、C/S結構；

3、對儲存過程、視圖等內容熟練掌握；

4、有編程規(guī)范及開發(fā)技能，編寫技術文檔能力，有較好的合作精神和主動性；

5、能夠承受一定的工作壓力，具備主動學習能力，對新知識和新技術有敏感性和學習欲望。